FDA审批通过首个VR慢性腰痛医疗平台EaseVRx

据medcitynews报道，美国食品和药物管理局（FDA）审批通过了AppliedVR旗下旨在治疗成人慢性腰痛的VR医疗平台EaseVRx。

通过EaseVRx，这家总部位于洛杉矶的VR医疗创企将为医院病患提供基于VR头显的医疗解决方案，以使患者暂离医院噪音以及缓解心理压力，随后，该解决方案将侧重于病患在居家远程治疗。

为期八周的治疗计划包括了56个每日VR医疗课程，与市场上其他VR医疗方案不同，EaseVR并不注重物理训练，而是更多重视以虚拟环境为主导的旨在强调认知行为及放松身心的疗法。

FDA在审查了一项179人随机双盲研究结果后做出了批准决定，该研究表明，三分之二使用EaseVRx的患者其疼痛减轻了30%以上，而基于虚拟手术的患者只有41%表示疼痛减轻，该结果已在今年早些时候发表于《JMIR》杂志。

也就是说，尽管试验表现出良好的依从性（超过90%的人坚持参与了该计划），但在多元化参与者方面则表现不佳。

值得注意的是，EaseVRx一大障碍是与付费用户达成VR医疗方案覆盖设备协议，EaseVRx近期完成了3600万美元B轮融资，该资金一部分将用于EaseVRx进一步测试，以评估该医疗平台的临床疗效和成本效益。

文章来源：93913